Перелік доповнено наступними лабораторіями: Державна науково-дослідна лабораторія з контролю якості лікарських засобів Державної установи «Інститут громадського здоров’я ім. О.М. Марзєєва Національної академії медичних наук України», м. Київ та ТОВ «МОЛГ-ФАРМ», м. Київ.

Перелік лабораторій, які уповноважені Державним експертним центром МОЗ на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію, доповнено Наказом №121 від 19.08.2017 року “Про внесення змін до наказу Державного експертного центру МОЗ від 29 грудня 2016 року № 237” .

Спочатку до переліку було включено 6 лабораторій:

• Лабораторія фармацевтичного аналізу ДП «Державний експертний центр  Міністерства охорони здоров’я  України», м. Київ.
• Лабораторія з контролю якості медичних імунобіологічних перпаратів ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», м. Київ.
• ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції», м. Київ.
• Державна лабораторія з контролю якості лікарських засобів Державної установи «Інститут фармакології та токсикології НАМН України», м. Київ.
• Лабораторія фармакопейного аналізу ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», м. Харків.
• Товариство з обмеженою відповідальністю «Технолаб», м. Львів.

Отже, відтепер лабораторні випробовування ліків, що подаються на державну реєстрацію, уповноважені здійснювати 8 лабораторій.