European Medicines Agency: результати діяльності в 2016 році

Європейське агентство з лікарських засобів (European Medicines Agency – ЕМА) рекомендувало до схвалення 81 лікарський засіб, з яких 27 – містять нові активні речовини.

2 заявки на отримання ліцензії на маркетинг отримали негативний висновок регулятора, 16 заявок були відкликані компаніями.

Інформація опублікована відповідно до звіту «Human medicines highlights 2016», розміщеному на офіційному сайті ЕМА.