Метою прийняття цього акту є недопущення припинення процесу ліцензування господарської діяльності органами ліцензування, які реорганізуються.
7 жовтня відбулося чергове засідання Уряду, на порядку денному якого серед іншого представлено проекти документів, що регламентують питання контролю якості лікарських засобів, що ввозяться на територію України, рекламування дієтичних добавок та виконання функції ліцензування органами центральної виконавчої влади, що реорганізуються згідно з постановою КМУ від 10.09.2014 р. № 442 «Про оптимізацію системи центральних органів виконавчої влади».
Швейцарська фармакологічна компанія «Асіно Фарма» після придбання київського виробника «Фарма Старт» інтегруватиме його в систему забезпечення європейської якості виробництва медичних препаратів.
29 вересня Парламентська асамблея Ради Європи прийняла Резолюцію 2071 під назвою “Громадське здоров’я та інтереси фармацевтичної промисловості: як гарантувати верховенство інтересів здоров’я громадськості”.
Асоціація AIPM Ukraine, яка є членом Міжнародної федерації асоціацій фармацевтичних виробників, IFPMA, разом зі своїми глобальними партнерами повідомляє про те, що Конвенція MEDICRIME вступає в силу з 1 січня 2016 року.